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Glicoluril
【Nombre químico】 Glicoluril
【Sinónimo】 5-d]imidazol-2,5(1h,3h)-diona,tetrahidro-imidazo[;5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-diona,tetrahidro-ImidazoChemicalbook[4;Acetilenocarbamida;Acetilendiureína;Diureaglioxalato ;Glioxalbiuret;Glioxaldiureína;Glioxaldiureno
【Número CAS】496-46-8
【Fórmula molecular】 C4H6N4O2
【Peso molecular】142.12
【Propiedades】Punto de fusión>300 °C (lit.) Punto de ebullición 259,66 °C (estimación aproximada) Densidad 1,4926 (estimación aproximada) Presión de vapor 0Pa a 25 ℃ Índice de refracción 1,8500 (estimación)
【Embalaje】25Kg/bolsa
【Usage】 Utilizado como agente de tratamiento de agua.
【Introducción】
El glicolurilo, también conocido como etinilurea o tetrahidroimidazo[4,5-d]imidazol-2,5-(1H,3H)-diona, es un compuesto con estructura de biurea bicíclica. Es a la vez un donante y un aceptor de protones, capaz de generar diversas fuerzas, como los enlaces de hidrógeno con solutos.
Desde su primera síntesis en 1877, la urea se ha utilizado ampliamente en diversos campos debido a sus propiedades químicas únicas, incluidos recubrimientos, explosivos, tratamiento de agua, dispositivos electrónicos, reconocimiento supramolecular y productos farmacéuticos, pesticidas de liberación lenta, catálisis molecular, etc.
La molécula de urea contiene múltiples grupos polares, que son fáciles de modificar. Sus derivados son ampliamente utilizados en campos como el reconocimiento molecular y el autoensamblaje.
En el campo de los recubrimientos, la urea y la tetrahidroximetil urea como aditivos pueden mejorar la hidrofilicidad desengrasante y la adhesión de los recubrimientos, al tiempo que tienen poco efecto sobre el ángulo hidrófilo inicial, la niebla salina neutra y otras propiedades de los recubrimientos.
Además, la urea también se puede utilizar como material fotosensible al color, fase estacionaria de cromatografía de gases y agente de tratamiento de agua.
En términos de síntesis química, la urea se puede sintetizar mediante condensación de urea y glioxal en condiciones catalizadas por ácido. El calentamiento por microondas puede promover la reacción, mejorar el rendimiento del producto y acortar el tiempo de reacción.
Las propiedades químicas de la urea incluyen un punto de fusión superior a 300 °C, un punto de ebullición de aproximadamente 259,66 °C (estimación aproximada), una densidad de aproximadamente 1,4926 (estimación aproximada), una presión de vapor de 0 Pa a 25 °C, un índice de refracción de aproximadamente 1,8500 (estimado), y una solubilidad en agua de 1,8g/L a 20°C
Glicoluril
【Nombre químico】 Glicoluril
【Sinónimo】 5-d]imidazol-2,5(1h,3h)-diona,tetrahidro-imidazo[;5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-diona,tetrahidro-ImidazoChemicalbook[4;Acetilenocarbamida;Acetilendiureína;Diureaglioxalato ;Glioxalbiuret;Glioxaldiureína;Glioxaldiureno
【Número CAS】496-46-8
【Fórmula molecular】 C4H6N4O2
【Peso molecular】142.12
【Propiedades】Punto de fusión>300 °C (lit.) Punto de ebullición 259,66 °C (estimación aproximada) Densidad 1,4926 (estimación aproximada) Presión de vapor 0Pa a 25 ℃ Índice de refracción 1,8500 (estimación)
【Embalaje】25Kg/bolsa
【Usage】 Utilizado como agente de tratamiento de agua.
【Introducción】
El glicolurilo, también conocido como etinilurea o tetrahidroimidazo[4,5-d]imidazol-2,5-(1H,3H)-diona, es un compuesto con estructura de biurea bicíclica. Es a la vez un donante y un aceptor de protones, capaz de generar diversas fuerzas, como los enlaces de hidrógeno con solutos.
Desde su primera síntesis en 1877, la urea se ha utilizado ampliamente en diversos campos debido a sus propiedades químicas únicas, incluidos recubrimientos, explosivos, tratamiento de agua, dispositivos electrónicos, reconocimiento supramolecular y productos farmacéuticos, pesticidas de liberación lenta, catálisis molecular, etc.
La molécula de urea contiene múltiples grupos polares, que son fáciles de modificar. Sus derivados son ampliamente utilizados en campos como el reconocimiento molecular y el autoensamblaje.
En el campo de los recubrimientos, la urea y la tetrahidroximetil urea como aditivos pueden mejorar la hidrofilicidad desengrasante y la adhesión de los recubrimientos, al tiempo que tienen poco efecto sobre el ángulo hidrófilo inicial, la niebla salina neutra y otras propiedades de los recubrimientos.
Además, la urea también se puede utilizar como material fotosensible al color, fase estacionaria de cromatografía de gases y agente de tratamiento de agua.
En términos de síntesis química, la urea se puede sintetizar mediante condensación de urea y glioxal en condiciones catalizadas por ácido. El calentamiento por microondas puede promover la reacción, mejorar el rendimiento del producto y acortar el tiempo de reacción.
Las propiedades químicas de la urea incluyen un punto de fusión superior a 300 °C, un punto de ebullición de aproximadamente 259,66 °C (estimación aproximada), una densidad de aproximadamente 1,4926 (estimación aproximada), una presión de vapor de 0 Pa a 25 °C, un índice de refracción de aproximadamente 1,8500 (estimado), y una solubilidad en agua de 1,8g/L a 20°C
