Tetrakis(trifenilfosfina)paladio
【Nombre químico】 Tetrakis(trifenilfosfina)paladio
【Sinónimo】 (beta-4)-palladiu;Tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0),99,8%(base metálica),Pd9%min;Tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0)Almacenar refrigeradoProteger de la luz;Tetrakis(trifenilpLibroquímicohosfina)p;Tetrakis(trifenilfosfina)palladiu;Tetrakis (trifenilfosfina)Paladio(0),Pd(PPh3)4;Terakis(trifenilfosfina)palladi;Tetrakis(trifenilfosfina)paladioM(0),99,8%
【Número CAS】14221-01-3
【Fórmula molecular】 C72H60P4Pd
【Peso molecular】1155.561844
【Propiedades】 Punto de fusión 103-107 °C, presión de vapor 0Pa a 25 °C, condiciones de almacenamiento 2-8 °C, solubilidad soluble en cloroformo (pequeña cantidad), acetato de etilo (pequeña cantidad), metanol (pequeña cantidad), polvo finamente formado o Color de la placa, de color amarillo brillante a caqui.
【Embalaje】500g/tambor
【Usage】 La tetratrifenilfosfina paladio se utiliza como catalizador en reacciones de acoplamiento como Suzuki, Kumada, Negishi, etc; Puede usarse como catalizador especializado para la síntesis de productos farmacéuticos y pesticidas (como el benzoato de avermectina de metilamina) y se usa ampliamente en importantes reacciones de isomerización como catalizador de reacción de acoplamiento lateral.
【Introducción】
El tetrakis (trifenilfosfina) paladio, abreviado como Pd (PPh3) 4, es un importante catalizador de síntesis orgánica ampliamente utilizado en diversas reacciones de acoplamiento, incluidas las reacciones de acoplamiento de Suzuki, Kumada y Negishi. Estas reacciones juegan un papel importante en la síntesis de fármacos y pesticidas, como el benzoato de emamectina.
En la reacción de acoplamiento de Suzuki, el Pd(PPh3)4 actúa como catalizador para promover la reacción de acoplamiento cruzado entre el ácido borónico orgánico y los hidrocarburos halogenados, formando enlaces carbono-carbono. Esta reacción normalmente ocurre a temperatura ambiente y tiene una amplia gama de aplicabilidad de sustrato, incluidos haluros de arilo, alquilo, vinilo y alquinilo.
La reacción de acoplamiento de Kumada es una reacción de acoplamiento cruzado entre el reactivo de Grignard e hidrocarburos halogenados catalizada por níquel o paladio. La ventaja de esta reacción es que puede utilizar directamente reactivos de Grignard, evitando el paso adicional de convertir los reactivos de Grignard en compuestos de zinc, y es adecuada para sintetizar compuestos aromáticos asimétricos.
La reacción de acoplamiento de Negishi es una reacción de acoplamiento cruzado entre reactivos orgánicos de zinc e hidrocarburos halogenados catalizada por níquel o paladio. Esta reacción tiene una amplia gama de aplicaciones de sustrato, no limitadas a la formación de grupos aromáticos, sino que también puede usarse para sintetizar varios compuestos que contienen enlaces carbono-carbono.
El tetrakis (trifenilfosfina) paladio también enfrenta algunos desafíos en el proceso de síntesis, como la producción de subproductos difíciles de separar, problemas de recuperación de solventes y catalizadores, etc. Para abordar estos problemas, los investigadores están desarrollando nuevos métodos sintéticos, como la encapsulación de catalizadores. en nanomateriales porosos huecos para mejorar su estabilidad y reciclabilidad.
Además, el tetrakis (trifenilfosfina) paladio es sensible a la luz y al aire y debe almacenarse en un gas inerte alejado de la luz. En aplicaciones prácticas, se puede operar al aire durante un corto período de tiempo, pero es mejor operar bajo protección de nitrógeno o argón. La importancia de este catalizador en la síntesis orgánica es evidente, ya que desempeña un papel crucial en la síntesis de diversos fármacos y pesticidas.